Già quest'anno, al congresso della Società Americana di Terapia Genica e Cellulare di Boston diversi gruppi di ricerca hanno mostrato i primi dati incoraggianti su come inattivare Ccr5 usando l'editing genetico o produrre stabilmente anticorpi contro questa proteina usando vettori virali. Potrebbe finalmente funzionare. Come poi fare arrivare queste terapie genetiche sofisticate in Africa sarà tutto un altro problema.
Esperto, a 40 anni dalla scoperta dell'Hiv ancora milioni di persone infettate e nessun vaccino
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