Starši malega Tea se odzivajo na zavrnitev ZZZS za financiranje njegovega zdravljenja v tujini, pri čemer opozarjajo, da lahko deček genetsko terapijo prejme le, dokler še hodi, medtem ko ZZZS trdi, da učinkovitost zdravila ni dovolj dokazana in navaja, da zdravljenje v Sloveniji še ni izčrpano. #DuchennovaMišičnaDistrofija #Zdravstvo #Donacije
www.delo.si
Starši malega Tea so se odzvali na zavrnitev ZZZS za zdravljenje v tujini
