WRLD

Search

#TerapiaGenowa
Rzeczpospolita Aug 18

Południowokoreańscy naukowcy opracowali rewolucyjny system zdalnego, nieinwazyjnego sterowania ekspresją genów za pomocą pól elektromagnetycznych, co może zrewolucjonizować terapie genowe oraz leczenie chorób neurodegeneracyjnych, takich jak Alzheimer i depresja. #genetyka #terapiagenowa #neurodegeneracja

cyfrowa.rp.pl
Zdalne sterowanie genami stało się faktem. Przełomowe odkrycie naukowców
19407
rmf24.pl Jul 8

Nowatorski lek KCL-286, który naprawia uszkodzenia DNA i redukuje stan zapalny w mózgu, może stanowić obiecującą terapię modyfikującą przebieg choroby Alzheimera, a jego korzystny profil bezpieczeństwa został już potwierdzony w badaniach klinicznych fazy I. #ChorobaAlzheimera #KCL286 #TerapiaGenowa

www.rmf24.pl
Nowatorski lek naprawiający DNA daje nadzieję w walce z chorobą Alzheimera
17216
Onet.pl Jun 23

Artykuł opisuje wyjątkowy przypadek Syndromu PUS3, rzadkiej mutacji genetycznej, która prowadzi do poważnych opóźnień rozwojowych u dzieci, w tym przypadku Jerzyka, i ukazuje trudności, z jakimi muszą zmierzyć się rodzice, którzy mimo braku wsparcia ze strony systemu medycznego postanawiają walczyć o życie i zdrowie swojego dziecka, zakładając fundację mającą na celu opracowanie terapii genowej. #SyndromPUS3 #terapiagenowa #chorobyrzadkie

www.medonet.pl
Syndrom PUS3. "Dla systemu życie naszego dziecka nie jest warte zachodu"
16665
Onet.pl May 29

Zbiórka na leczenie dziewięcioletniego Maksa Trockiego, chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a, zebrała 12 mln złotych, ale terapia genowa, która ma być wykorzystana, nie jest refundowana w Polsce z powodu wątpliwości co do jej skuteczności i bezpieczeństwa, co wywołało szeroką dyskusję na temat dostępności takich leków w publicznym systemie ochrony zdrowia. #DMD #terapiaGenowa #zdrowie

www.medonet.pl
Zbiórka na leczenie dziecka z DMD. Terapia genowa to wciąż eksperyment
17319
Rzeczpospolita May 27

Łatwogang, znany z kampanii charytatywnych, zebrał blisko 20 mln zł na terapię genową dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a, jednak Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że refundacja leczenia nie będzie możliwa z powodu negatywnej decyzji Europejskiej Agencji Leków dotyczącej skuteczności leku. #DystrofiaMięśniowa #TerapiaGenowa #Łatwogang

www.rp.pl
Łatwogang zebrał miliony na terapię DMD. Resort: „Refundacji nie będzie”
17323
wiadomosci.wp.pl May 24

Zbiórka Łatwoganga, mająca na celu zebranie funduszy na terapię genową dla Maksa, zebrała już 12 milionów złotych, a liderami wpłat są trzy firmy, w tym Kuchnia Vikinga, która przekazała 868 tys. zł, podczas gdy Łatwogang w trakcie swojej trasy pokonał około 500 kilometrów w niecałe 39 godzin. #Łatwogang #zbiórka #terapiagenowa

wiadomosci.wp.pl
Zbiórka Łatwoganga poszybowała jak szalona. Oni wpłacili najwięcej
17926
wiadomosci.wp.pl May 24

Influencer Łatwogang, czyli Piotr Hancke, po przejechaniu około 520 km z Zakopanego do Gdańska zebrał 12 mln zł na terapię genową dla chłopca imieniem Maks cierpiącego na dystrofię mięśniową, wyrażając zdziwienie i radość z tak ogromnego zainteresowania akcją charytatywną. #Łatwogang #zbiórkacharytatywna #terapiagenowa

wiadomosci.wp.pl
Łatwogang poruszony. "Nie spodziewałem się, że będzie aż taki szum"
19122
Onet.pl May 23

Łatwogang zorganizował rowerową akcję charytatywną, aby zebrać 12 mln zł na terapię genową dla chłopca z dystrofią mięśniową Duchenne’a, podczas gdy do tej pory uzbierano już 5 mln zł, a po dotarciu nad Bałtyk planuje powrót pod Tatry w celu dalszego wsparcia. #pomocMaksowi #terapiaGenowa #DMD

www.onet.pl
Łatwogang jedzie rowerem przez Polskę. Zebrał już 5 mln zł w nowej akcji
19124