WRLD

Search

#chorobyRzadkie
Pan_komentator Aug 31

Skolim ujawnia kulisy swoich rozmów z Karolem Nawrockim. Jedną z najważniejszych kwestii okazał się plan rozwoju i prawidłowego funkcjonowania funduszu prezydenckiego, którego celem jest wsparcie osób cierpiących na choroby rzadkie. Budżet = 3 mld złotych Państwo nie może zostawiać takich ludzi bez pomocy. #wsparcie #funduszprezydencki #chorobyrzadkie

12995
rmf24.pl Aug 10

Od października w Polsce zostanie wprowadzona refundacja leku Agamree dla dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a oraz leku na zespół von Hippla-Landau, co ma na celu poprawę dostępności terapii dla pacjentów z tymi rzadkimi chorobami. #dystrofiaMięśniowa #refundacjaLeków #chorobyRzadkie

www.rmf24.pl
Które leki będą refundowane? Ustalenia RMF FM
17095
Rzeczpospolita Jul 27

Dr Soraya Bekkali z Alexion, AstraZeneca Rare Disease podkreśla, że do 2030 roku znaczna część terapii będzie dotyczyć chorób rzadkich, a dzięki regulacjom i politykom stworzonym w Europie, oraz niedawnej rezolucji WHO, zagadnienie to zyskuje na znaczeniu globalnym, co daje nadzieję na poprawę jakości diagnostyki i dostępu do leczenia dla pacjentów na całym świecie. #ChorobyRzadkie #AstraZeneca #Zdrowie

www.rp.pl
Być wszędzie tam, gdzie są pacjenci
16560
Onet.pl Jun 29

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło listę siedmiu terapii, które mają szansę na szybszą refundację, w tym innowacyjne leki na dystrofię mięśniową Duchenne’a, fenyloketonurię oraz glejaki, co ma potencjał znacznie ułatwić dostęp pacjentów do nowoczesnych metod leczenia. #InnowacyjneLeki #ChorobyRzadkie #Onkologia

www.medonet.pl
Coraz bliżej refundacji przełomowych leków. Jest lista terapii
19027
Onet.pl Jun 23

Artykuł opisuje wyjątkowy przypadek Syndromu PUS3, rzadkiej mutacji genetycznej, która prowadzi do poważnych opóźnień rozwojowych u dzieci, w tym przypadku Jerzyka, i ukazuje trudności, z jakimi muszą zmierzyć się rodzice, którzy mimo braku wsparcia ze strony systemu medycznego postanawiają walczyć o życie i zdrowie swojego dziecka, zakładając fundację mającą na celu opracowanie terapii genowej. #SyndromPUS3 #terapiagenowa #chorobyrzadkie

www.medonet.pl
Syndrom PUS3. "Dla systemu życie naszego dziecka nie jest warte zachodu"
16665
Onet.pl May 21

Polpharma zainwestowała 238,7 mln zł w rozwój pierwszej w Polsce platformy do opracowywania i produkcji leków opartych na RNA, co ma wzmocnić bezpieczeństwo lekowe kraju oraz umożliwić elastyczną produkcję leków, w tym dla pacjentów z chorobami rzadkimi. #RNA #Leki #ChorobyRzadkie

pro.medonet.pl
Polpharma inwestuje w leki RNA. Ma wzmocnić bezpieczeństwo lekowe
18530