Questa innovazione basata sui sup‑tRna e sulle nanoparticelle lipidiche rappresenta una promessa concreta per milioni di persone affette da malattie genetiche da codoni di stop prematuri, ma va sostenuta con investimenti pubblici, sperimentazioni rigorose, coinvolgimento dei pazienti e garanzie di accesso equo per non trasformare la scienza che salva vite in un privilegio per pochi.